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在结肠癌中测试了 500 种肿瘤突变。这包括 KRAS、NRAS、BRAF 和微卫星不稳定性 (MSI) 标记。BRAF 抑制剂（Sorafenib、Nexavar 和 Vemurafenib）可用于治疗结肠癌患者。结直肠癌中的 BRAF 突变。结肠癌肿瘤标志物。为每一位患者提供精准医疗。结肠癌中的 KRAS、NRAS、BRAF 突变。领先的德裔美国结直肠癌肿瘤学家讨论了结肠癌肿瘤突变分析的进展。每个结直肠癌患者都应接受结肠癌肿瘤的分子谱检测。结肠癌肿瘤谱包括用于诊断结肠直肠癌的 50 个基因组。更大的肿瘤基因谱面板可用于测试结肠癌肿瘤中的 400 或 500 种基因改变。结直肠癌靶向化疗的选择取决于精确的诊断。EGFR抑制剂和BRAF抑制剂治疗晚期4期结肠癌。医学第二意见在基因水平上证实了结直肠癌的诊断。医学第二意见也证实转移性结肠癌有可能治愈结肠癌。最佳 BRAF、NRAS、KRAS、MSI 驱动的精准医学治疗，用于晚期 4 期结肠癌转移性病变。医学第二意见有助于为肝或肺转移的 4 期结直肠癌选择个性化的药物靶向治疗。获得关于晚期结直肠癌的医学第二意见。相信您的精准医学治疗是最好的。新型 BRAF 抑制剂（索拉非尼、多吉美和威罗非尼）、EGFR 抑制剂单克隆抗体、抗血管生成药物和多激酶抑制剂的最佳结直肠癌治疗方法。对来自加利福尼亚的转移性结直肠癌治疗领先专家的视频采访。结肠癌肿瘤标志物。结肠癌中的 KRAS、NRAS、BRAF 突变。Anton Titov 博士，医学博士。个性化医疗、精准医疗已经出现。正如您刚刚讨论的，结肠癌和直肠癌需要个性化治疗。手术治愈了大约一半的结肠癌和直肠癌患者的可切除肿瘤。但癌症通常会在其他 50% 的结肠癌患者中复发。如何找到最好的医生？这就是手术切除结肠癌或直肠癌肿瘤后进行辅助化疗的原因。发现侵袭性结肠癌患者非常重要。他们可能患有更具侵袭性的疾病。谁更有可能复发结肠癌或直肠癌？为此目的使用结肠直肠癌的分子标记物。您是结直肠癌分子谱分析的领导者之一。大肠癌分子肿瘤标志物的现状如何？未来对个体患者进行结肠癌肿瘤标志物检测将带来哪些优势？Heinz-Josef Lenz 博士，医学博士（加利福尼亚州结肠直肠癌专家）。今天，应该对被诊断患有结肠癌的患者进行分子谱测试。尤其是转移性结直肠癌患者。医疗第二意见很重要。因为测试结肠癌肿瘤的分子特征将使肿瘤学家和患者可以选择审查结肠直肠癌的精确治疗策略。确定结肠癌的治疗目标很重要。但是结肠癌的治疗策略需要由肿瘤的分子构成来决定。我们实际上只有一种经过验证的分子标记。我们经常将它用于结肠癌患者。这些分子肿瘤标志物是 KRAS 和 NRAS。Heinz-Josef Lenz 博士，医学博士（加利福尼亚州结肠直肠癌专家）。这些结肠癌的分子测试将使我们能够决定 EGFR 抑制剂是否有效。现在我们正在研究更多结肠癌肿瘤的分子标志物。这些额外的分子肿瘤标志物现在是新的肿瘤谱基因突变面板的一部分。这些肿瘤标志物在世界范围内使用。通常，在我们的临床结肠癌治疗实践中，我们使用至少 50 个基因组。但是现在有来自不同公司的肿瘤基因谱面板。这样的肿瘤谱组正在一次测试结肠癌肿瘤中的 400 或 500 个基因改变。一些分子肿瘤标志物比其他的更重要。但是这些结肠癌肿瘤基因谱面板测试反映了许多基因。它们反映了结肠癌治疗可以靶向的蛋白质或途径。问题是这些基因改变的频率可能非常低。我们需要在未来测试所有结肠癌患者。晚期疾病的最佳治疗方法。 然后我们可以了解每个结肠癌肿瘤的分子组成。然后，我们可以为最有效的治疗做出最佳决定。Heinz-Josef Lenz 博士，医学博士（加利福尼亚州结肠直肠癌专家）。现在有一个很好的例子。它显示了超越分子肿瘤标志物 KRAS 和 NRAS 的重要性。这是致癌基因 BRAF 中的突变。BRAF 是一个非常重要的预后因素。结肠癌肿瘤中存在 BRAF 突变表明总体生存期确实缩短。带有 BRAF 突变的结肠癌肿瘤对所有治疗都没有很好的反应。但现在有可用的 BRAF 抑制剂（Sorafenib、Nexavar 和 Vemurafenib）。最近在 ASCO 和 ESMO 国际会议上提出了临床试验。它们显示了非常有希望的功效数据。患者接受化疗药物治疗。我们已经有 BRAF 抑制剂（Sorafenib、Nexavar 和 Vemurafenib）。结肠癌是一种非常难以治疗的疾病。它突然显示出非常有希望的治疗方法。我们使用基于分子肿瘤谱测试的新型靶向癌症药物。结肠癌肿瘤标志物。50 到 500 个结肠癌肿瘤标志物面板可以帮助选择个性化的结肠直肠癌治疗。KRAS、NRAS、BRAF、MSI 基因。
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